恩考芬尼(Encorafenib)人组将mCRC死亡风险降低

作者：香港致泰药业

恩考兰克Braftovi(Encorafenib)与西妥思抗肿瘤重新组建病人BRAFV600E特异性的转移性珠肝癌（mCRC），这些病患者此前接受过身躯病人。

在第三先决条件研究里，与小鼠相比，里位总生存期为9.3个翌年，失踪几率增大40%。

大约20%的癌症流行病学是在转移先决条件发现的。 在大多数情况下，中晚期病因不适合潜在的病人手术。 由于取而代之病人方法，死亡率进一步提高，但BRAF性状病患者的流行病学生产力仍然根本无法获取满足。 这种相反在大约10%的病例里被发现，它与更最糟的病状有关，因为肿瘤更有侵略性且对病人有更强的生存能力。 V600E性状是BRAF性状里最类似于的，这些病患者的失踪几率是“不曾性状”病患者的两倍多。 由于恩考兰克(Encorafenib)和cetuximab的新组合的可用性，它相反了病人方法，有可能减缓病因的重大突破，更长生命期。

BEACON是第一个也是唯一一个专为BRAFV600E性状转移性珠肝癌病患者设计的3期流行病学研究，这些病患者此前接受过一两次身躯病人。它在全球200多个里心召开，无关665名病患者。数据辨识大体上死亡率、充分反应和无重大突破死亡率除此以外有改善。恩考兰克(Encorafenib)重新组建西妥思抗肿瘤的里位总生存期为9.3个翌年，而肌肉引射加西妥思抗肿瘤小鼠为5.9个翌年。一年后，41.5%的人存活，小鼠为24.8%，失踪几率增大了40%。充分缓解率为20%，小鼠为2%。此外，里位无重大突破生存期为4.3个翌年，小鼠为1.5个翌年。研究还指出，恩考兰克(Encorafenib)+西妥思抗肿瘤可以更长与保健系统性的社会生活质量，这对于中晚期病因病患者来说是一个非常举足轻重的目标。

恩考兰克(Encorafenib)是一种BRAF肽，与西妥思抗肿瘤（一种抑制上皮趋化因子受体的单克隆抗体）重新组建主导作用于轴突移动式以阻绝患病细胞的复制。到在此之前，在这一人群里，加强肌肉引射的组合被使用，但特性不佳。

珠肝癌是仅次于乳腺癌的第二类似于癌症。在超过90%的病例里，这种病因是由经历恶性肿瘤转换成的癌前病变引起的。其里的几率主因还包括不适当的社会生活方式将，特别是在是久坐的社会生活方式将、酒精、超重、肥大、食用精制白糖和糖、红肉和香肠以及软木摄入减少。即使在确诊后，也必须遵循保健的社会生活方式将，以防止复发并提高病人特性。免得忘记二次防治，即前列腺癌可行性，其在防治肝癌之外的商业价值已从倍数里获取推论。

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