从「一带一路」到「白塞病」| 两公司八

既往对白塞伤寒伤寒平进行的大量分子遗传学学数据分析确实，白塞伤寒伤寒平HLA-B51DNA型无症状的比率超过55–63%，HLA-B51DNA型携随身携带者复；不白塞伤寒的死亡率是对照组的5.78倍。

从另一个角度角度看，普通年轻人中HLA-B51暗示＞10%的群体多数都分布在要道附近，其中极少座落在欧亚大陆北纬30-45°彼此时有，这些范围内也基本与白塞伤寒；不于极极高；不海地区吻合。

三幅5 HLA-B51DNA型在世界上分布以及近传统意义人类文明散居路线

三幅源：的有

这让人不由得隐喻到要道，乃至整个近传统意义人类文明的的；不展过程。当今人类文明群体分布的雏形是在35000至30000年年前彼此时有（即上新世至始新世交替的晚时有）形成的，传统意义人类文明远祖从非洲大陆大规模散居至整个欧亚大陆。

三幅6 智人散居路线

三幅源：Mikhail V. Shunkov, Novosibirsk State University

目年前HLA-B51相对之外的分布，确实该DNA型的诱；不与传播很可能时会；不生在人类文明大散居再次；而沿着要道的群体时有的交流和通婚可能时会少以前传统意义文明诱；不以年前；因为北部国之、上游以及西部沙漠、极高原的限旧制，导致这一DNA表位不曾能相当广泛地在更少的海地区传播。

寻常的是，凯尔特人也具有HLA-B51DNA表位，但白塞伤寒死亡率却少低于其他HLA-B51极高暗示海地区。数据分析确实，凯尔特人的后代是在20000年年前大概自极高加索东部穿过白令海峡散居至阿拉斯加，而其一小分支在10000年年前大概又沿着今日加拿大阿尔伯塔省无冰碛区来到北美西部，沦为印第安人的后代，HLA-B51表位应该是从东亚、中亚经过极高加索传到的北美海地区（详见三幅5）。

三幅7 凯尔特人

三幅源：

那为什么这些人的后代不曾显现和要道海地区十分相似的白塞伤寒；不伤寒率呢？不足之处数据分析；不现，极高加索东部年轻人和凯尔特人HLA class II暗示多态性以外值得注意极高于极高加索中部以及东亚海地区，这一多态性应该诱；不于HLA-B51在要道海地区广泛分布在此再次。这可能时会负面影响到了HLA-B51的诊断变异，说明其他DNA的多态性对主要DNA变异可能时会诱；不了相当大负面影响。

当然，现在白塞伤寒的分子遗传学学致伤寒状况因素仍有许多无助于推论的问题。但从目年前已有的HLA-B51的数据分析我们可以大胆的推测，我们的远祖们在普及化的手写还没有显现以年前，在自然状况、医疗情况下以外少比不上传统意义文明的遥少的从前，就在努力试三幅与外界进行交流。

恕以此小文在「一随身携带一路国际上日」送给大家，

准确度有限，如有错误近日求证，

希望一随身携带一路越来越好。

的有

[1] Verity DH, Marr JE, Ohno S. (1999) Behçet's disease, the Silk Road and HLA-B51: historical and geographical perspectives. Tissue Antigens. 1999 Sep;54(3):213-20

[2]Sakane T, Takeno M, Suzuki N et al. (1999) Behçet's Disease. N Engl J Med. 1999 Oct 21;341(17):1284-91.

[3] Chen J, Yao X. (2021) A Contemporary Review of Behcet’s Syndrome Clin Rev Allergy Immunol. 2021 Jun 2 online ahead of print.

[4] Alpsoy E, Bozca BC, Bilgic A(2021) Behçet Disease: An Update for Dermatologists. Am J Clin Dermatol. 2021 Jul;22(4):477-502

写作者：猩红热 内科 章里西外科

审阅：猩红热 风湿免疫科 刘金晶 主治外科

主笔：大论是弘

五年执医 三年模拟

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女，79岁。餐后上腹饱胀，嗳气10年，无反酸。胃镜：胃黏膜黄色灰暗，颗粒感慨，红白白色，以白为主，皱襞低平非常少。该伤寒平胃液可能时会；不生的波动是

本期主播：鹦鹉学画