卫光生物：冻干人用狂犬病疫苗临床试验获国家药监局提起

卫光生物5月20日公告，公司冻干人用登革热接种（奶胚细胞内）临床研究提出申请获得国家药品监督管理局的立案。据悉，公司开发的冻干人用登革热接种（奶胚细胞内）在接种后，可刺激机体产生防登革热病原体的病原体能力，运用于预防登革热。此产品兼具痉挛轻微，病原体特性、安全性和有效性极好的优点，且不存在传代细胞内的细胞内残留物质，理论上无致瘤风险。冻干人用登革热接种（奶胚细胞内）使用的登革热毒株已提出申请发明专利。本次药品临床研究提出申请获得立案后，自立案之日起60个工作日内，未收到国家药品监督管理局药品审评区域内否定或质疑意愿，方能按照已提请的方案开展临床研究。